Calcium Channel (钙离子通道)

Ca2+ channels; Ca channels

钙通道 (Calcium Channel) 是一种对钙离子具有选择性通透性的离子通道。它有时与电压依赖性钙通道同义，尽管也有配体门控钙通道。电压门控钙 (CaV) 通道催化 Ca²⁺ 快速、高度选择性地流入细胞，尽管细胞外 Na⁺ 浓度高出 70 倍。一些钙通道阻滞剂具有减慢心率的额外好处，这可以进一步降低血压、缓解胸痛（心绞痛）和控制心律不齐。

Calcium channel is an ion channel which displays selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous as voltage-dependent calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels. Voltage-gated calcium (CaV) channels catalyse rapid, highly selective influx of Ca²⁺ into cells despite a 70-fold higher extracellular concentration of Na⁺. Some calcium channel blockers have the added benefit of slowing your heart rate, which can further reduce blood pressure, relieve chest pain (angina) and control an irregular heartbeat.

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Calcium Channel Isoform Comparison

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By Effects:	抑制剂 (484) Ligand (4) Control (8) 激动剂 (29) 拮抗剂 (192) 激活剂 (57) 调节剂 (29) 化学品 (1) 诱导剂 (8)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-11013

ZSET1446	Activator	98.01%
ZSET1446 是一种新颖的促进认知药，在不同的阿尔茨海默病模型中，能够改善学习功能障碍。

HY-N3945

Glaucine 海罂粟碱	Antagonist	99.57%
Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum 中提取的生物碱，具有镇咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌等多种活性。Glaucine 是一种选择性的、口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的K_i为 3.4 µM。Glaucine 通过拮抗钙离子通道 (calcium channel) 来诱导人离体支气管的松弛。此外，Glaucine 还可通过抑制 NF-κB 的激活，减少 MMP-9 基因的表达，从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。因此，Glaucine 在哮喘和乳腺癌的研究中具有应用潜力。

HY-149662

TMDJ-035	Inhibitor	99.92%
TMDJ-035 是一种选择性 RyR2 抑制剂。TMDJ-035 抑制 ryr2 突变小鼠离体心肌细胞异常的 Ca²⁺ 波和瞬态。TMDJ-035 是研究 RyR2 通道门通的机制和动力学的工具。

HY-12515

Nicardipine 尼卡地平	Inhibitor	99.09%
Nicardipine (YC-93 free base) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC₅₀ 为 1 μM。Nicardipine 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。

HY-P0003

Nesiritide 奈西立肽	Modulator	99.71%
Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) 是一种重组人 B 型利钠肽。Nesiritide 是一种 NPRs 激动剂，其对 NPR-A 和 NPR-C 的 K_d 值分别为 7.3 pM 和 13 pM。Nesiritide 调节 L 型钙通道 (calcium channel) 的 V_1/2 激活/失活。Nesiritide 具有血管扩张、利尿和利钠作用。Nesiritide 用于心力衰竭、动脉损伤后的血管重塑等心血管疾病研究。

HY-134542

CaV1.3 antagonist-1	Antagonist	98.38%
CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 Ca_V1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 Ca_V1.3 LTCC 的抑制比 Ca_V1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。

HY-N0126

Xanthone 呫吨酮	Inhibitor	99.97%
Xanthone 是一种单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.84 µM。Xanthone 可抑制 Norepinephrine (HY-13715) 和高钾诱导的血管收缩，IC₅₀ 分别为 60.26 μM 和 82.9 μM。Xanthone 可增加细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 含量并阻断 Ca²⁺ 通道。Xanthone 是多种药理活性化合物的骨架。

HY-N0267

Hypaconitine 次乌头碱	Modulator	99.49%
Hypaconitine 抑制 KCNH2 电流，IC₅₀ 为 8.1 nM，并表现出心脏毒性。Hypaconitine 通过抑制 NF-κB 核转位来抑制 TGF-β1 诱导的 A549 细胞上皮间质转化(EMT)。Hypaconitine 可以用作神经肌肉阻滞剂。Hypaconitine 具有口服活性。

HY-N4104

Agaric acid 落叶松蕈酸		99.45%
Agaric acid (Agaricinic Acid) 是一种口服有效的腺嘌呤核苷酸转位酶 (adenine nucleotide translocase) 抑制剂，可在特定的真菌中发现。Agaric acid 可抑制沙门氏菌等多种细菌的生物膜形成。Agaric acid 还能诱导线粒体通透性转变，促使线粒体释放 Ca²⁺、破坏跨膜电位和引起线粒体肿胀。此外，Agaric acid 也能抑制肝线粒体中柠檬酸转运以及参与抑制脂肪酸合成，对多种代谢过程均有影响。

HY-103306

Ryanodine	Inhibitor	99.35%
Ryanodine是可渗透细胞的兰尼碱受体调节剂。根据其浓度，Ryanodine可以刺激或抑制Ryanodine介导的Ca²⁺ 释放。在Ryania speciosa中发现的有毒二萜。

HY-B0549A

Flavoxate hydrochloride 盐酸黄酮哌酯	Antagonist	99.70%
Flavoxate hydrochloride 是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Flavoxate hydrochloride 是一种抗痉挛剂 (antispasmodic agent) 和毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Flavoxate hydrochloride 具有一定的钙拮抗作用和局部麻醉作用。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活跃 (OAB) 和下尿路感染的研究。

HY-12502A

Efonidipine hydrochloride monoethanolate 盐酸依福地平一乙醇盐	Inhibitor	99.83%
Efonidipine hydrochloride monoethanolate (NZ-105 hydrochloride monoethanolate) 是T型和L型钙离子通道双重阻断剂。

HY-15293B

JTV-519 hemifumarate	Inhibitor	99.74%
JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca²⁺ 依赖性的肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。

HY-N0215S1

L-Phenylalanine-d₈ L-苯丙氨酸 d₈	Antagonist	99.62%
L-Phenylalanine-d₈ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-P1845

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat	Inducer	99.98%
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC₁ 受体激活剂，增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。

HY-N0215S8

L-Phenylalanine-¹³C₆ L-苯丙氨酸-¹³C₆	Antagonist	99.8%
L-Phenylalanine-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-103316A

Ned 19	Inhibitor	99.92%
Ned 19 是一种选择性膜透性非竞争性 NAADP 拮抗剂，抑制 NAADP 介导的 Ca²⁺ 信号传导，IC₅₀ 为 65 nM。 Ned 19 强烈抑制小鼠的肿瘤生长和血管形成以及肺转移。

HY-Y1267D

Magnesium sulfate, for cell culture 硫酸镁, 用于细胞培养	Inhibitor	≥99.0%
Magnesium sulfate, for cell culture 适用于细胞培养。Magnesium sulfate 是一种钙拮抗剂和有效的 L 型钙通道抑制剂，也是一种宫缩抑制剂。Magnesium sulfate 具有抗炎、抗惊厥、血管舒张和神经保护的作用。Magnesium sulfate 可用于先兆子痫/子痫等疾病的研究。

HY-N6066

Praeruptorin E 白花前胡素 E	Antagonist	99.83%
Praeruptorin E 是白花前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的一种主要生物活性成分。Praeruptorin C 是一种钙 (calcium) 拮抗剂，pD₂^′ 值为 5.2。

HY-N1500

Pulegone 胡薄荷酮	Modulator
Pulegone 是一种广泛存在于多种植物精油中的单萜酮类化合物，也可作为鸟类驱避剂。Pulegone 具有抗炎、抗菌、抗真菌和抗痛觉过敏等多种活性。Pulegone 对沙门氏菌属细菌效果显著。

钙离子通道阻断剂库

Calcium Channel Blocker Library

Compound library containing a variety of calcium channel blockers and antagonists.

177 compounds HY-L117

Calcium Channel Isoform Comparison

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